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Trabalho de evento-resumo
Análise comportamental das crises espontâneas e recorrentes e processos neurodegenerativos em animais pré-tratados com Galectina-1 e submetidos ao status epilepticus induzido por pilocarpina (2015)
Pacheco, A. L. D.; Melo, I. S.; Costa, M. A.; Amaral, M. M. C; Silva, N. K. G. T.; Araújo, M. S.; Dias-Baruffi, Marcelo; Garcia-Cairasco, Norberto; Castro, O. W.
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: EPILEPSIA DO LOBO TEMPORAL, DEGENERAÇÃO NEURAL
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ABNT
PACHECO, A. L. D. et al. Análise comportamental das crises espontâneas e recorrentes e processos neurodegenerativos em animais pré-tratados com Galectina-1 e submetidos ao status epilepticus induzido por pilocarpina. 2015, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2015. Disponível em: http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/. Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Pacheco, A. L. D., Melo, I. S., Costa, M. A., Amaral, M. M. C., Silva, N. K. G. T., Araújo, M. S., et al. (2015). Análise comportamental das crises espontâneas e recorrentes e processos neurodegenerativos em animais pré-tratados com Galectina-1 e submetidos ao status epilepticus induzido por pilocarpina. In Programa. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/
NLM
Pacheco ALD, Melo IS, Costa MA, Amaral MMC, Silva NKGT, Araújo MS, Dias-Baruffi M, Garcia-Cairasco N, Castro OW. Análise comportamental das crises espontâneas e recorrentes e processos neurodegenerativos em animais pré-tratados com Galectina-1 e submetidos ao status epilepticus induzido por pilocarpina [Internet]. Programa. 2015 ;[citado 2024 maio 22 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/
Vancouver
Pacheco ALD, Melo IS, Costa MA, Amaral MMC, Silva NKGT, Araújo MS, Dias-Baruffi M, Garcia-Cairasco N, Castro OW. Análise comportamental das crises espontâneas e recorrentes e processos neurodegenerativos em animais pré-tratados com Galectina-1 e submetidos ao status epilepticus induzido por pilocarpina [Internet]. Programa. 2015 ;[citado 2024 maio 22 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/
Trabalho de evento-resumo
Fosfolipases A2 ofídicas induzem a formação de corpúsculos lipídicos em células de músculo liso vascular pela ativação de diferentes vias relacionadas ao metabolismo lipídico: este efeito repercute na síntese de eicosanoides (2015)
Giannotti, K. C.; Júnior, E. L.; Viana, M. N.; Araújo, T. L.; Hernandez, R. H. A.; Laurindo, F. M.; Sampaio, Suely Vilela; Lomonte, B.; Teixeira, C. F. P.
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: FOSFOLIPASES A, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, SERPENTES, METABOLISMO DE GORDURA (EFEITOS DE DROGAS)
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ABNT
GIANNOTTI, K. C. et al. Fosfolipases A2 ofídicas induzem a formação de corpúsculos lipídicos em células de músculo liso vascular pela ativação de diferentes vias relacionadas ao metabolismo lipídico: este efeito repercute na síntese de eicosanoides. 2015, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2015. Disponível em: http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/. Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Giannotti, K. C., Júnior, E. L., Viana, M. N., Araújo, T. L., Hernandez, R. H. A., Laurindo, F. M., et al. (2015). Fosfolipases A2 ofídicas induzem a formação de corpúsculos lipídicos em células de músculo liso vascular pela ativação de diferentes vias relacionadas ao metabolismo lipídico: este efeito repercute na síntese de eicosanoides. In Programa. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/
NLM
Giannotti KC, Júnior EL, Viana MN, Araújo TL, Hernandez RHA, Laurindo FM, Sampaio SV, Lomonte B, Teixeira CFP. Fosfolipases A2 ofídicas induzem a formação de corpúsculos lipídicos em células de músculo liso vascular pela ativação de diferentes vias relacionadas ao metabolismo lipídico: este efeito repercute na síntese de eicosanoides [Internet]. Programa. 2015 ;[citado 2024 maio 22 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/
Vancouver
Giannotti KC, Júnior EL, Viana MN, Araújo TL, Hernandez RHA, Laurindo FM, Sampaio SV, Lomonte B, Teixeira CFP. Fosfolipases A2 ofídicas induzem a formação de corpúsculos lipídicos em células de músculo liso vascular pela ativação de diferentes vias relacionadas ao metabolismo lipídico: este efeito repercute na síntese de eicosanoides [Internet]. Programa. 2015 ;[citado 2024 maio 22 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/
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Análise da neurodegeneração hipocampal e extra-hipocampal em animais pré-tratados com Galectina-1, após Status Epilepticus induzido por Pilocarpina (2015)
Amaral, M. M. C.; Silva, N. K. G. T.; Araújo, M. S.; Pacheco, A. L. D.; Costa, M. A.; Garcia-Cairasco, Norberto; Dias-Baruffi, Marcelo; Santos, Y. M. O.; Castro, O. W.
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: EPILEPSIA DO LOBO TEMPORAL, DEGENERAÇÃO NEURAL
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ABNT
AMARAL, M. M. C. et al. Análise da neurodegeneração hipocampal e extra-hipocampal em animais pré-tratados com Galectina-1, após Status Epilepticus induzido por Pilocarpina. 2015, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2015. Disponível em: http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/. Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Amaral, M. M. C., Silva, N. K. G. T., Araújo, M. S., Pacheco, A. L. D., Costa, M. A., Garcia-Cairasco, N., et al. (2015). Análise da neurodegeneração hipocampal e extra-hipocampal em animais pré-tratados com Galectina-1, após Status Epilepticus induzido por Pilocarpina. In Programa. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/
NLM
Amaral MMC, Silva NKGT, Araújo MS, Pacheco ALD, Costa MA, Garcia-Cairasco N, Dias-Baruffi M, Santos YMO, Castro OW. Análise da neurodegeneração hipocampal e extra-hipocampal em animais pré-tratados com Galectina-1, após Status Epilepticus induzido por Pilocarpina [Internet]. Programa. 2015 ;[citado 2024 maio 22 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/
Vancouver
Amaral MMC, Silva NKGT, Araújo MS, Pacheco ALD, Costa MA, Garcia-Cairasco N, Dias-Baruffi M, Santos YMO, Castro OW. Análise da neurodegeneração hipocampal e extra-hipocampal em animais pré-tratados com Galectina-1, após Status Epilepticus induzido por Pilocarpina [Internet]. Programa. 2015 ;[citado 2024 maio 22 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbe2015/
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BthTx-2, uma fosfolipase A2 isolada do veneno da serpente Bothrops Jararacussu, induz a formação de corpúsculos lipídicos em células de músculo liso vascular (2014)
Giannotti, K. C.; Junior, E. L.; Araújo, T. L.; Nascimento, N. G.; Carvalho, A. E. Z.; Hernandez, R. H. A.; Sampaio, Suely Vilela; Laurindo, F. M.; Teixeira, C. F. P.
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: FOSFOLIPASES A, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, SERPENTES
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ABNT
GIANNOTTI, K. C. et al. BthTx-2, uma fosfolipase A2 isolada do veneno da serpente Bothrops Jararacussu, induz a formação de corpúsculos lipídicos em células de músculo liso vascular. 2014, Anais.. Caxambu: FeSBE, 2014. Disponível em: http://www.fesbe.org.br/fesbe2014/arquivos/trabalhos/15.pdf. Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Giannotti, K. C., Junior, E. L., Araújo, T. L., Nascimento, N. G., Carvalho, A. E. Z., Hernandez, R. H. A., et al. (2014). BthTx-2, uma fosfolipase A2 isolada do veneno da serpente Bothrops Jararacussu, induz a formação de corpúsculos lipídicos em células de músculo liso vascular. In Programa. Caxambu: FeSBE. Recuperado de http://www.fesbe.org.br/fesbe2014/arquivos/trabalhos/15.pdf
NLM
Giannotti KC, Junior EL, Araújo TL, Nascimento NG, Carvalho AEZ, Hernandez RHA, Sampaio SV, Laurindo FM, Teixeira CFP. BthTx-2, uma fosfolipase A2 isolada do veneno da serpente Bothrops Jararacussu, induz a formação de corpúsculos lipídicos em células de músculo liso vascular [Internet]. Programa. 2014 ;[citado 2024 maio 22 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbe2014/arquivos/trabalhos/15.pdf
Vancouver
Giannotti KC, Junior EL, Araújo TL, Nascimento NG, Carvalho AEZ, Hernandez RHA, Sampaio SV, Laurindo FM, Teixeira CFP. BthTx-2, uma fosfolipase A2 isolada do veneno da serpente Bothrops Jararacussu, induz a formação de corpúsculos lipídicos em células de músculo liso vascular [Internet]. Programa. 2014 ;[citado 2024 maio 22 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbe2014/arquivos/trabalhos/15.pdf
Trabalho de evento-resumo
Long-Chain acyl-CoA synthetase 6 knockdown increases mitochondrial metabolism and controls glycolytic metabolism in skeletal muscle cells (2014)
Teodoro, B. G.; Baraldi, F. G.; Dalalio, F. M.; Bomfim, L. H.; Sampaio, I. H.; Queiroz, A. L.; Silveira, L. R.; Alberici, Luciane Carla
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: METABOLISMO, MITOCÔNDRIAS, MÚSCULO ESQUELÉTICO
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ABNT
TEODORO, B. G. et al. Long-Chain acyl-CoA synthetase 6 knockdown increases mitochondrial metabolism and controls glycolytic metabolism in skeletal muscle cells. 2014, Anais.. Caxambu: FeSBE, 2014. Disponível em: http://www.fesbe.org.br/fesbe2014/arquivos/trabalhos/18.pdf. Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Teodoro, B. G., Baraldi, F. G., Dalalio, F. M., Bomfim, L. H., Sampaio, I. H., Queiroz, A. L., et al. (2014). Long-Chain acyl-CoA synthetase 6 knockdown increases mitochondrial metabolism and controls glycolytic metabolism in skeletal muscle cells. In Programa. Caxambu: FeSBE. Recuperado de http://www.fesbe.org.br/fesbe2014/arquivos/trabalhos/18.pdf
NLM
Teodoro BG, Baraldi FG, Dalalio FM, Bomfim LH, Sampaio IH, Queiroz AL, Silveira LR, Alberici LC. Long-Chain acyl-CoA synthetase 6 knockdown increases mitochondrial metabolism and controls glycolytic metabolism in skeletal muscle cells [Internet]. Programa. 2014 ;[citado 2024 maio 22 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbe2014/arquivos/trabalhos/18.pdf
Vancouver
Teodoro BG, Baraldi FG, Dalalio FM, Bomfim LH, Sampaio IH, Queiroz AL, Silveira LR, Alberici LC. Long-Chain acyl-CoA synthetase 6 knockdown increases mitochondrial metabolism and controls glycolytic metabolism in skeletal muscle cells [Internet]. Programa. 2014 ;[citado 2024 maio 22 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbe2014/arquivos/trabalhos/18.pdf
Trabalho de evento-resumo
Melatonina reverte os efeitos metabólicos deletérios provocados pela resistência a insulina em células musculares primárias (2012)
Teodoro, B. G.; Vieira, E.; Alberici, Luciane Carla; Sampaio, I. H.; Bonfim, L. H. M.; Silveira, Leonardo dos Reis; Queiroz, A. L.; Sousa, T. A. E.
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidades: FCFRP, EEFERP
Assuntos: MELATONINA (METABOLISMO), INSULINA, CÉLULAS MUSCULARES
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ABNT
TEODORO, B. G. et al. Melatonina reverte os efeitos metabólicos deletérios provocados pela resistência a insulina em células musculares primárias. 2012, Anais.. Águas de Lindóia: FeSBE, 2012. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Teodoro, B. G., Vieira, E., Alberici, L. C., Sampaio, I. H., Bonfim, L. H. M., Silveira, L. dos R., et al. (2012). Melatonina reverte os efeitos metabólicos deletérios provocados pela resistência a insulina em células musculares primárias. In Resumos. Águas de Lindóia: FeSBE.
NLM
Teodoro BG, Vieira E, Alberici LC, Sampaio IH, Bonfim LHM, Silveira L dos R, Queiroz AL, Sousa TAE. Melatonina reverte os efeitos metabólicos deletérios provocados pela resistência a insulina em células musculares primárias. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Teodoro BG, Vieira E, Alberici LC, Sampaio IH, Bonfim LHM, Silveira L dos R, Queiroz AL, Sousa TAE. Melatonina reverte os efeitos metabólicos deletérios provocados pela resistência a insulina em células musculares primárias. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of analgesic and antipyretic effects of compound 1.5-Diphenyl-Pyrazole-3-Hidrazinopirazol (DHP) (2011)
Malvar, D. C.; Ferreira, R. T.; Silva, P. H. S.; Castro, R. A.; Souza, Glória Emília Petto de; Freitas, A. C. C.; Mafra, J. C. M.; Vanderline, F. A.
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ANALGÉSICOS (EFEITOS), ANTIPIRÉTICOS (EFEITOS)
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ABNT
MALVAR, D. C. et al. Evaluation of analgesic and antipyretic effects of compound 1.5-Diphenyl-Pyrazole-3-Hidrazinopirazol (DHP). 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Malvar, D. C., Ferreira, R. T., Silva, P. H. S., Castro, R. A., Souza, G. E. P. de, Freitas, A. C. C., et al. (2011). Evaluation of analgesic and antipyretic effects of compound 1.5-Diphenyl-Pyrazole-3-Hidrazinopirazol (DHP). In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Malvar DC, Ferreira RT, Silva PHS, Castro RA, Souza GEP de, Freitas ACC, Mafra JCM, Vanderline FA. Evaluation of analgesic and antipyretic effects of compound 1.5-Diphenyl-Pyrazole-3-Hidrazinopirazol (DHP). Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Malvar DC, Ferreira RT, Silva PHS, Castro RA, Souza GEP de, Freitas ACC, Mafra JCM, Vanderline FA. Evaluation of analgesic and antipyretic effects of compound 1.5-Diphenyl-Pyrazole-3-Hidrazinopirazol (DHP). Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
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Superoxide anion increases phenylephrine maximum contraction in cavernosum corpus from hyperhomocysteinemic rat (2011)
Côco, H.; Gomes, M. S.; Pernomian, L.; Oliveira, Ana Maria de
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assunto: FARMACOLOGIA
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ABNT
CÔCO, H. et al. Superoxide anion increases phenylephrine maximum contraction in cavernosum corpus from hyperhomocysteinemic rat. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Côco, H., Gomes, M. S., Pernomian, L., & Oliveira, A. M. de. (2011). Superoxide anion increases phenylephrine maximum contraction in cavernosum corpus from hyperhomocysteinemic rat. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Côco H, Gomes MS, Pernomian L, Oliveira AM de. Superoxide anion increases phenylephrine maximum contraction in cavernosum corpus from hyperhomocysteinemic rat. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Côco H, Gomes MS, Pernomian L, Oliveira AM de. Superoxide anion increases phenylephrine maximum contraction in cavernosum corpus from hyperhomocysteinemic rat. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
NADPH oxidase inhibition potentiates the relaxation induced by ([RU(TERPY)(BDQ)NO+]3+) TERPY in SHR (2011)
Potje, S. R.; Munhoz, F. C.; Hildebrand, M. C.; Ramos, L. C. B.; Bendhack, Lusiane Maria; Antoniali, C.
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, ESTRESSE OXIDATIVO
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ABNT
POTJE, S. R. et al. NADPH oxidase inhibition potentiates the relaxation induced by ([RU(TERPY)(BDQ)NO+]3+) TERPY in SHR. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Potje, S. R., Munhoz, F. C., Hildebrand, M. C., Ramos, L. C. B., Bendhack, L. M., & Antoniali, C. (2011). NADPH oxidase inhibition potentiates the relaxation induced by ([RU(TERPY)(BDQ)NO+]3+) TERPY in SHR. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Potje SR, Munhoz FC, Hildebrand MC, Ramos LCB, Bendhack LM, Antoniali C. NADPH oxidase inhibition potentiates the relaxation induced by ([RU(TERPY)(BDQ)NO+]3+) TERPY in SHR. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Potje SR, Munhoz FC, Hildebrand MC, Ramos LCB, Bendhack LM, Antoniali C. NADPH oxidase inhibition potentiates the relaxation induced by ([RU(TERPY)(BDQ)NO+]3+) TERPY in SHR. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Venodilatation induced by Terpy involves activation of SGC, K+channels KV, SKCA and sarcoplasmic reticulum CA-ATPASE (2011)
Paulo, M.; Grando, Marcella Daruge; Rodrigues, G. J.; Silva, Roberto Santana da; Bendhack, Lusiane Maria
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, HIPERTENSÃO
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ABNT
PAULO, M. et al. Venodilatation induced by Terpy involves activation of SGC, K+channels KV, SKCA and sarcoplasmic reticulum CA-ATPASE. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Paulo, M., Grando, M. D., Rodrigues, G. J., Silva, R. S. da, & Bendhack, L. M. (2011). Venodilatation induced by Terpy involves activation of SGC, K+channels KV, SKCA and sarcoplasmic reticulum CA-ATPASE. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Paulo M, Grando MD, Rodrigues GJ, Silva RS da, Bendhack LM. Venodilatation induced by Terpy involves activation of SGC, K+channels KV, SKCA and sarcoplasmic reticulum CA-ATPASE. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Paulo M, Grando MD, Rodrigues GJ, Silva RS da, Bendhack LM. Venodilatation induced by Terpy involves activation of SGC, K+channels KV, SKCA and sarcoplasmic reticulum CA-ATPASE. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Glutamatergic mechanism is involved on the supression of LPS-induced fever by paracetamol in rats (2011)
Moraes, T. P.; Campos, E. M. B.; Kanashiro, A.; Malvar, D. C.; Souza, Glória Emília Petto de; Iyomasa, Mamie Mizusaki; Rosa, M. L. N. M.
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidades: FCFRP, FORP
Assuntos: FÁRMACOS, FEBRE, RECEPTORES DE GLUTAMATO
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ABNT
MORAES, T. P. et al. Glutamatergic mechanism is involved on the supression of LPS-induced fever by paracetamol in rats. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Moraes, T. P., Campos, E. M. B., Kanashiro, A., Malvar, D. C., Souza, G. E. P. de, Iyomasa, M. M., & Rosa, M. L. N. M. (2011). Glutamatergic mechanism is involved on the supression of LPS-induced fever by paracetamol in rats. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Moraes TP, Campos EMB, Kanashiro A, Malvar DC, Souza GEP de, Iyomasa MM, Rosa MLNM. Glutamatergic mechanism is involved on the supression of LPS-induced fever by paracetamol in rats. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Moraes TP, Campos EMB, Kanashiro A, Malvar DC, Souza GEP de, Iyomasa MM, Rosa MLNM. Glutamatergic mechanism is involved on the supression of LPS-induced fever by paracetamol in rats. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Phosphodiesterase inhibition increases the potency of relaxation of the new NO-donor Terpy in old SHR (2011)
Munhoz, F. C.; Potje, S. R.; Hildebrand, M. C.; Pereira, A. C.; Ramos, L. C. B.; Bendhack, Lusiane Maria; Antoniali, C.
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNHOZ, F. C. et al. Phosphodiesterase inhibition increases the potency of relaxation of the new NO-donor Terpy in old SHR. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Munhoz, F. C., Potje, S. R., Hildebrand, M. C., Pereira, A. C., Ramos, L. C. B., Bendhack, L. M., & Antoniali, C. (2011). Phosphodiesterase inhibition increases the potency of relaxation of the new NO-donor Terpy in old SHR. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Munhoz FC, Potje SR, Hildebrand MC, Pereira AC, Ramos LCB, Bendhack LM, Antoniali C. Phosphodiesterase inhibition increases the potency of relaxation of the new NO-donor Terpy in old SHR. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Munhoz FC, Potje SR, Hildebrand MC, Pereira AC, Ramos LCB, Bendhack LM, Antoniali C. Phosphodiesterase inhibition increases the potency of relaxation of the new NO-donor Terpy in old SHR. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
KV and BKCA are impaired in renal hypertensive (2K-1C) mesenteric resistance arteries but the donor (Terpy) induces similar vasodilatation in normotensive (2k) and 2K-1C rats (2011)
Araújo, A. V.; Pereira, A. C.; Grando, Marcella Daruge; Biazzotto, J. C.; Silva, Roberto Santana da; Bendhack, Lusiane Maria
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, HIPERTENSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, A. V. et al. KV and BKCA are impaired in renal hypertensive (2K-1C) mesenteric resistance arteries but the donor (Terpy) induces similar vasodilatation in normotensive (2k) and 2K-1C rats. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Araújo, A. V., Pereira, A. C., Grando, M. D., Biazzotto, J. C., Silva, R. S. da, & Bendhack, L. M. (2011). KV and BKCA are impaired in renal hypertensive (2K-1C) mesenteric resistance arteries but the donor (Terpy) induces similar vasodilatation in normotensive (2k) and 2K-1C rats. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Araújo AV, Pereira AC, Grando MD, Biazzotto JC, Silva RS da, Bendhack LM. KV and BKCA are impaired in renal hypertensive (2K-1C) mesenteric resistance arteries but the donor (Terpy) induces similar vasodilatation in normotensive (2k) and 2K-1C rats. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Araújo AV, Pereira AC, Grando MD, Biazzotto JC, Silva RS da, Bendhack LM. KV and BKCA are impaired in renal hypertensive (2K-1C) mesenteric resistance arteries but the donor (Terpy) induces similar vasodilatation in normotensive (2k) and 2K-1C rats. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Nitrosyl ruthenium compound nitric oxide donor presents higher efficacy than sodium nitroprusside on relaxation of airway smooth muscle (2011)
Castro-Silva, P. F.; Rodrigues, G. J.; Pereira, A. C.; Bendhack, Lusiane Maria; Rocha, M. L.
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, TRAQUEIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO-SILVA, P. F. et al. Nitrosyl ruthenium compound nitric oxide donor presents higher efficacy than sodium nitroprusside on relaxation of airway smooth muscle. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Castro-Silva, P. F., Rodrigues, G. J., Pereira, A. C., Bendhack, L. M., & Rocha, M. L. (2011). Nitrosyl ruthenium compound nitric oxide donor presents higher efficacy than sodium nitroprusside on relaxation of airway smooth muscle. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Castro-Silva PF, Rodrigues GJ, Pereira AC, Bendhack LM, Rocha ML. Nitrosyl ruthenium compound nitric oxide donor presents higher efficacy than sodium nitroprusside on relaxation of airway smooth muscle. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Castro-Silva PF, Rodrigues GJ, Pereira AC, Bendhack LM, Rocha ML. Nitrosyl ruthenium compound nitric oxide donor presents higher efficacy than sodium nitroprusside on relaxation of airway smooth muscle. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Contribution of the nitric oxide-solubre guanylyl cyclase-G kinase system to the vascular effects induced by C-type natriuretic peptide (CNP) on aortas from 2K-1C rats (2011)
Pernomian, L.; Bendhack, Lusiane Maria
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, HORMÔNIOS PEPTÍDICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERNOMIAN, L. e BENDHACK, Lusiane Maria. Contribution of the nitric oxide-solubre guanylyl cyclase-G kinase system to the vascular effects induced by C-type natriuretic peptide (CNP) on aortas from 2K-1C rats. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Pernomian, L., & Bendhack, L. M. (2011). Contribution of the nitric oxide-solubre guanylyl cyclase-G kinase system to the vascular effects induced by C-type natriuretic peptide (CNP) on aortas from 2K-1C rats. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Pernomian L, Bendhack LM. Contribution of the nitric oxide-solubre guanylyl cyclase-G kinase system to the vascular effects induced by C-type natriuretic peptide (CNP) on aortas from 2K-1C rats. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Pernomian L, Bendhack LM. Contribution of the nitric oxide-solubre guanylyl cyclase-G kinase system to the vascular effects induced by C-type natriuretic peptide (CNP) on aortas from 2K-1C rats. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Participation of the NMDA-NO-SGC pathway of the ventral hippocampus in the modulation of depressive-like behavior in rats (2011)
Diniz, C. R. A. F.; Casarotto, P. C.; Joca, Sâmia Regiane Lourenço
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, DEPRESSÃO, GLUTAMATOS, ESTRESSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DINIZ, C. R. A. F. e CASAROTTO, P. C. e JOCA, Sâmia Regiane Lourenço. Participation of the NMDA-NO-SGC pathway of the ventral hippocampus in the modulation of depressive-like behavior in rats. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Diniz, C. R. A. F., Casarotto, P. C., & Joca, S. R. L. (2011). Participation of the NMDA-NO-SGC pathway of the ventral hippocampus in the modulation of depressive-like behavior in rats. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Diniz CRAF, Casarotto PC, Joca SRL. Participation of the NMDA-NO-SGC pathway of the ventral hippocampus in the modulation of depressive-like behavior in rats. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Diniz CRAF, Casarotto PC, Joca SRL. Participation of the NMDA-NO-SGC pathway of the ventral hippocampus in the modulation of depressive-like behavior in rats. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of the antipyretic effect of two metabolites of dipyrone,4-aminoantipyrine (4-AA) and 4-acetylaminoantipyrine (4-AAA), in the fever induced by LPS and Tityus serrulatus venom (TSV) (2011)
Malvar, D. C.; Vaz, A. L. L.; Figueiredo, M. J.; Soares, D. M.; Clososki, Giuliano Cesar; Souza, Glória Emília Petto de
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ANALGÉSICOS (EFEITOS), ANTIPIRÉTICOS (EFEITOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALVAR, D. C. et al. Evaluation of the antipyretic effect of two metabolites of dipyrone,4-aminoantipyrine (4-AA) and 4-acetylaminoantipyrine (4-AAA), in the fever induced by LPS and Tityus serrulatus venom (TSV). 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Malvar, D. C., Vaz, A. L. L., Figueiredo, M. J., Soares, D. M., Clososki, G. C., & Souza, G. E. P. de. (2011). Evaluation of the antipyretic effect of two metabolites of dipyrone,4-aminoantipyrine (4-AA) and 4-acetylaminoantipyrine (4-AAA), in the fever induced by LPS and Tityus serrulatus venom (TSV). In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Malvar DC, Vaz ALL, Figueiredo MJ, Soares DM, Clososki GC, Souza GEP de. Evaluation of the antipyretic effect of two metabolites of dipyrone,4-aminoantipyrine (4-AA) and 4-acetylaminoantipyrine (4-AAA), in the fever induced by LPS and Tityus serrulatus venom (TSV). Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Malvar DC, Vaz ALL, Figueiredo MJ, Soares DM, Clososki GC, Souza GEP de. Evaluation of the antipyretic effect of two metabolites of dipyrone,4-aminoantipyrine (4-AA) and 4-acetylaminoantipyrine (4-AAA), in the fever induced by LPS and Tityus serrulatus venom (TSV). Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Non-selective inhibition of endothelial cyclooxygenase reduces the contractile response induced by phenylephrine in aorta from normotensive rats, but not in renal hypertensive rat aorta (2011)
Silva, B. R.; Bendhack, Lusiane Maria
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, ENDOTÉLIO, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, B. R. e BENDHACK, Lusiane Maria. Non-selective inhibition of endothelial cyclooxygenase reduces the contractile response induced by phenylephrine in aorta from normotensive rats, but not in renal hypertensive rat aorta. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Silva, B. R., & Bendhack, L. M. (2011). Non-selective inhibition of endothelial cyclooxygenase reduces the contractile response induced by phenylephrine in aorta from normotensive rats, but not in renal hypertensive rat aorta. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Silva BR, Bendhack LM. Non-selective inhibition of endothelial cyclooxygenase reduces the contractile response induced by phenylephrine in aorta from normotensive rats, but not in renal hypertensive rat aorta. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Silva BR, Bendhack LM. Non-selective inhibition of endothelial cyclooxygenase reduces the contractile response induced by phenylephrine in aorta from normotensive rats, but not in renal hypertensive rat aorta. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Calcium signaling on the vascular relaxation induced by nitric oxide (2011)
Bendhack, Lusiane Maria
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assunto: ÓXIDO NÍTRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BENDHACK, Lusiane Maria. Calcium signaling on the vascular relaxation induced by nitric oxide. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Bendhack, L. M. (2011). Calcium signaling on the vascular relaxation induced by nitric oxide. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Bendhack LM. Calcium signaling on the vascular relaxation induced by nitric oxide. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Bendhack LM. Calcium signaling on the vascular relaxation induced by nitric oxide. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Natriuretic peptide type C (CNP) induces rat aorta relaxation via activation of NO-synthase and inhibition of L-type CA2+ channels (2011)
Andrade, F. A. D.; Restini, C. B. A.; Bendhack, Lusiane Maria
Fonte: Programa. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Unidade: FCFRP
Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, CÉLULAS ENDOTELIAIS, PEPTÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, F. A. D. e RESTINI, C. B. A. e BENDHACK, Lusiane Maria. Natriuretic peptide type C (CNP) induces rat aorta relaxation via activation of NO-synthase and inhibition of L-type CA2+ channels. 2011, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2011. . Acesso em: 22 maio 2024.
APA
Andrade, F. A. D., Restini, C. B. A., & Bendhack, L. M. (2011). Natriuretic peptide type C (CNP) induces rat aorta relaxation via activation of NO-synthase and inhibition of L-type CA2+ channels. In Programa. São Paulo: FeSBE.
NLM
Andrade FAD, Restini CBA, Bendhack LM. Natriuretic peptide type C (CNP) induces rat aorta relaxation via activation of NO-synthase and inhibition of L-type CA2+ channels. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]
Vancouver
Andrade FAD, Restini CBA, Bendhack LM. Natriuretic peptide type C (CNP) induces rat aorta relaxation via activation of NO-synthase and inhibition of L-type CA2+ channels. Programa. 2011 ;[citado 2024 maio 22 ]

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